3.2Nur77/NR4A1促进巨噬细胞炎症反应PEI等[22]使用基因芯片对过表达Nur77的RAW264.7巨噬细胞及空载体RAW264.7巨噬细胞进行转录组学分析，结果提示表达差异最为显著的基因涉及炎症信号转导通路(MARCKS、NIK、Ikki/Ikk∈)、细胞周期调控(cyclin D2)及凋亡(cathepsin E)。使用real time PCR对转录组学结果进行验证，发现Nur77过表达RAW264.7细胞富含丙氨酸的豆蔻酰化蛋白激酶C的作用底物(myristoylated alaninerich C kinase substrate，MARCKS)、NFκB诱导激酶(NFκBinducing kinase，NIK)、IκB 激酶(INFκB kinase，IKK) i/IKK∈、cyclin D2、cathepsin E mRNA表达水平均高于空载体组细胞。为除外细胞特异性所导致的表达水平改变，作者随后使用了J774A.1 巨噬细胞进行验证，Nur77过表达J774A.1巨噬细胞MARCKS、NIK、IKKi/IKK∈、cyclin D2、cyclin E2、cathepsin E mRNA表达水平均高于空载体组J774A.1细胞[22]。对小鼠IKKi基因启动子进行DNA序列分析 ......