MEBT/MEBO对糖尿病大鼠慢性创面组织miR-126a-3p表达及血管新生的影响
毛细血管,纤维细胞,1材料与方法,2结果,3讨论
徐媛媛,周安邦,黄光京,陈思蓉,吴标良(1.右江民族医学院附属医院内分泌科,广西百色 533000;2.右江民族医学院研究生学院,广西百色 533000)
糖尿病慢性创面是由长期糖脂代谢紊乱等全身因素及创面周围神经病变、血管病变和感染等局部因素共同导致的难治性创面[1-2]。近来,研究者们发现血管新生过程受阻导致中断会使糖尿病慢性创面血液供应不足,严重影响创面机化进程,最终致使糖尿病慢性创面难以愈合[3],miR-126a-3p曾被称为miR-126-3p或miRNA-126,作为特异性内皮功能生物标志物,能动员造血干细胞并促进血管新生[4-6]。诸多研究证实,皮肤原位再生医疗技术(moist exposed burn therapy/moist exposed burn ointment,MEBT/MEBO)可调控炎症与免疫因子的分泌,加快成纤维细胞和新生毛细血管的增殖,抑制瘢痕组织的形成,在临床治疗糖尿病慢性创面中取得了良好疗效[7-9]。然而,基于miR-126a-3p调控研究MEBT/MEBO促进创面愈合机制十分罕见,因此,笔者从miR-126a-3p角度进一步探讨 MEBT/MEBO 促进糖尿病慢性创面愈合的分子机制,为 MEBT/MEBO 的临床推广提供更丰富的理论铺垫。
1 材料与方法
1.1 主要试剂及仪器湿润烧伤膏(MEBO,汕头市美宝制药有限公司);链脲佐菌素 (Streptozotocin,STZ)(北京索莱宝科技有限公司);三氯乙醛水合物(上海麦克林生化科技股份有限公司);miR-126a-3p、U6引物(广州复能基因有限公司);光学显微镜[尼康仪器(上海)有限公司];微量紫外/可见分光光度计[天根生化科技(北京)有限公司];伯乐T100 PCR仪(美国伯乐Bio-Rad公司);罗氏LightCycler96 1.0系统(德国罗氏诊断有限公司)。
1.2 实验动物将72 只7周龄,体重240~280 g,SPF级Wistar雄性大鼠作为受试对象。该动物购于长沙市天勤生物技术有限公司(许可证号:SCXK[湘]2019-0014)并喂养于右江民族医学院SPF级实验动物中心,环境清洁,温度23~25 ℃,喂养普通饲料,饮用清洁水源,隔天更换垫料 ......
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