周怡锦,张辉果,朱珊

    (河南中医药大学第二附属医院暨河南省中医院儿科,河南郑州 450053)

    特发性矮小症是最常见的矮小形式,占所有儿童矮小病例的60%～80%,但大多数情况下其具体病因尚不清楚[1-3]。特发性矮小症患儿若不及时诊断、及早治疗可能会导致个体发育障碍,对患儿身心健康造成严重影响。既往研究表明,胰岛素可加速葡萄糖在机体中的利用,通过促进蛋白质、脂肪等营养物质的累积促进机体生长发育,进而影响特发性矮小症疾病进展[4],表明胰岛素和葡萄糖代谢与机体生长发育密切相关。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)被认为是家族性高胆固醇血症的关键因素,其功能缺失变异可改变胰岛素分泌,进而影响葡萄糖稳态[5]。成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF-23)与FGF-21被认为与代谢综合征有关,其水平变化与胰岛素抵抗及肥胖密切相关[6]。PCSK9、FGF-23虽均与胰岛素及葡萄糖代谢有关,但目前仍未有关于二者在特发性矮小症中的相关研究。因此,本研究通过检测特发性矮小症患儿血清PCSK9、FGF-23水平,进而分析二者在特发性矮小症中的诊断价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料选取2020年8月至2022年10月期间于本院治疗的80例特发性矮小症患儿作为试验组,男44例,女36例,年龄(7.25±1.18)岁;选取同期在本院儿科就诊的84例儿童作为对照组,男48例,女36例,年龄(7.28±1.24)岁。本研究经本院临床研究伦理委员会审核批准(批号:202000712),并获取儿童监护人同意。

    纳入标准:①患儿均符合儿童特发性矮小症的临床诊断标准[7],出生体重大于2.5 kg;②临床资料记录齐全,染色体检查未见显著异常者;③入组前未接受过相关治疗者 ......