真两性畸形一例
1990年12月22日，我院收治一例因自幼外生殖器畸形要求矫治的病人。
患者23岁，农民。未婚。13岁时感两乳胀痛，现乳房乳头发育正常，16岁月经初潮，量中，白带色正常。全身脂肪及毛发呈女性分布，外阴部可见大小阴唇，阴道口紧，宫颈可触及，双附件正常。在尿道口上方见一长约4厘米、直径约1.5厘米之阴茎，有包皮及龟头，勃起时阴茎可长达7～8厘米，直径2厘米。染色体检查：核型为46xx。又根据其他各种检验，临床诊断为：真两性畸形。
两性畸形的报道并不少，而真两性畸形的却不多见。真两性畸形的诊断主要根据体内性腺的“双重性”。性腺的发育虽依赖性染色体，而在真两性畸形中，有资料表明，属xx型或xx/xy镶嵌型的为多数，剖腹探查见子宫位置正常，伹病理检查证实有“右侧卵睾症”及“左侧为发育不全的曲细精管”，据此证明这例患者为双侧型真两性畸形。
根据患者的性腺、性激素水平以女性为主的实际情况，根据患者的要求。我们选择了女性向手术矫治，切除了阴茎，术后恢复良好。, http://www.100md.com(马 芳)
患者23岁，农民。未婚。13岁时感两乳胀痛，现乳房乳头发育正常，16岁月经初潮，量中，白带色正常。全身脂肪及毛发呈女性分布，外阴部可见大小阴唇，阴道口紧，宫颈可触及，双附件正常。在尿道口上方见一长约4厘米、直径约1.5厘米之阴茎，有包皮及龟头，勃起时阴茎可长达7～8厘米，直径2厘米。染色体检查：核型为46xx。又根据其他各种检验，临床诊断为：真两性畸形。
两性畸形的报道并不少，而真两性畸形的却不多见。真两性畸形的诊断主要根据体内性腺的“双重性”。性腺的发育虽依赖性染色体，而在真两性畸形中，有资料表明，属xx型或xx/xy镶嵌型的为多数，剖腹探查见子宫位置正常，伹病理检查证实有“右侧卵睾症”及“左侧为发育不全的曲细精管”，据此证明这例患者为双侧型真两性畸形。
根据患者的性腺、性激素水平以女性为主的实际情况，根据患者的要求。我们选择了女性向手术矫治，切除了阴茎，术后恢复良好。, http://www.100md.com(马 芳)