专家介绍

    张宝荣 浙江大学医学院附属第二医院神经内科主任，浙江大学求是特聘教授，主任医师，博士研究生导师。国际运动障碍学会亚太分会理事，中华医学会神经病学分会常务委员、帕金森病及运动障碍学组副组长，浙江省医学会神经病学分会主任委员。主攻方向为帕金森病诊断和治疗、老年性痴呆早期诊断、亨廷顿舞蹈病的诊治及分子机制研究、神经遗传病遗传咨询及基因检测。

    门诊时间：周一、周三、周五全天

    许勇峰 浙江大学医学院附属第二医院神经内科副主任医师。浙江省医学会内科学分会委员。主要致力于神经免疫性疾病机制及治疗等方面的研究。

    俗话说，人老腿先老，但有些人年龄不大，却越来越感觉有气无力，连抬手、睁眼、说话、吃饭都十分吃力，逐渐发展为上下楼梯费力，甚至呼吸都累。常常被误以为体质虚弱，等到病情加重，到医院检查，才知道原来是患了一种自身免疫病——重症肌无力。重症肌无力的病根不是肌肉衰减，而是免疫

    人类肌肉能够根据大脑的指挥，进行我们希望的活动，是大脑通过神经把指令信号传递给肌肉才得以实现。神经和肌肉，靠一种叫乙酰胆碱的化学物质进行工作“接头”，神经末梢释放乙酰胆碱，肌肉上有信号接收器——乙酰胆碱受体，两者一结合，肌肉就“明白”了工作要求。

    重症肌无力(myasthenia gravis，MG)患者，体内免疫系统出现故障，产生一种抗体，专门攻击肌肉上的信号接收器——乙酰胆碱受体，导致肌肉无法感知神经的指令，从而无法启动运动，表现出来就是肌肉“不听话”“萎靡不振”。

    由此可见，重症肌无力并不是老年人因为身体衰弱、运动不足导致的肌肉力量不足，而是一种自身免疫疾病，各个年龄阶段均可发病，30岁和50岁左右呈现发病双高峰。目前，我国重症肌无力的发病率约为0.68/10万，女性发病率略高，本病好发于20—40岁女性以及40—60岁男性 ......