重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病 [1] 。临床上主要表现以受累骨骼肌极易疲劳，经服用抗胆碱脂酶药物后部分恢复为特征。整个病程常常有波动，晚期运动障碍比较严重影响呼吸功能出现重症肌无力危象，重症肌无力危象(MSC)是指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气功能的危急状态。是最危急的状态，死亡率为15.4%-50%，处理原则是立即进行气管插管或切开，应用呼吸机机械通气。

    1一般资料

    我科从2006年1月至2010年8月收住确诊为重症肌无力共36例，其中出现重症肌无力危象合并肺部感染需机械通气患者有20例。

    2护理

    2.1 动态的病情观察

    2.1.1观察患者意识变化，注意有无出现嗜睡，谵妄，昏迷等。避免使用镇静催眠药抑制呼吸加重病情。

    2.1.2监测心率，血压，呼吸，体温，防止通气过度致血压下降。监测血氧饱和度(SPO2)应≥95%，定期行动脉血气分析检查，了解PH，PaO2，PaCO2的变化来调节机械通气参数 ......