儿童早衰症是指身体衰老的过程较正常人快5至10倍，患此疾病的儿童貌似老人，器官功能迅速衰退，造成生理机能下降。患病者一般只能活到7至20岁。目前，世界上还没有任何一种方法可以治愈这种病。

    但是，广东却有一个早衰人成功地活过了23岁，至今还安然无恙。他不但打破了医学界对早衰症的传统认识，还用瘦小衰老的身躯顽强创业，省吃俭用存足10万元帮助哥哥娶了老婆。那么，他是如何做到的？

    双亲倒下，哥哥撑起一片天

    成小志出生在广东韶关一个名为马坝的小县城，父亲成阿强和母亲李国秀都是摆摊为生的小商贩，哥哥成立志比他大12岁。

    1988年2月12日，成小志在马坝人民医院降生了，体重2.6公斤的他看起来就像是一个正常健康的婴儿。出生3周后，成小志的身体开始间隔性抽筋，父母迅速将他送往医院检查，但并没有查出任何毛病。在接下来的几个月中，成小志病情加重，抽筋时还伴有口吐白沫的现象。家人再次将他送到市儿童医院检查，专家们诊断，成小志患上了罕见的“哈钦森·吉尔福德早衰综合征”，简称“早衰症”。医生说，不久成小志的相貌将会变成一个“小老头”，身体机能也和老年人无异。

    闻所未闻的怪病把成阿强一家吓傻了，当医生说目前全世界都还没有治愈“早衰症”的方法时，家人只得将成小志抱回家。果然，回到家不久成小志的身体就开始发生变化，皮肤迅速变薄、干燥起皱，仅仅三个月时间，就长成一个微型版的老人!

    每天抱着看起来比自己还老的儿子，李国秀忧郁成疾。这时，年仅12岁的成立志懂事地替父母解忧 ......