修改“假药”概念不仅涉及药品行政处罚的范围，还牵涉生产、销售假药罪的司法认定，涉及行政处罚和刑罚的衔接，涉及刑法的适用与修改，牵一发而动全身。

    药品管理法(修订草案)三审草案中增加一条：未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚;没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免予处罚。增加上述规定，可能注意到进口“假药”案处置过程中存在的问题。

    2019年8月26日上午，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于2019年12月1日起施行。

    之前，2019年8月22日，药品管理法(修订草案)提请十三届全国人大常委会第十二次会议再次审议。

    药品管理法(修订草案)已经经过两次审议。2018年10月，十三屆全国人大常委会第六次会议进行了初次审议。2019年4月，进行了二审。二审后，4月26日～5月25日，药品管理法修订草案稿在中国人大网全文公布，公开征求社会意见。

    相较于二审草案，三审草案的一大亮点在于，重新界定了假药和劣药的范围。

    2019年8月21日，全国人大法工委研究室主任臧铁伟透露，药品管理法修订草案等法案已经过多次审议，广泛征求了各方面意见，比较成熟，有望在此次会议上审议通过。

    此次围绕药品管理法修订草案的主要意见有六点 ......