今年是龙年，在盼生龙子龙女的准妈妈间，盛传着一种不需穿刺子宫抽取羊水，就能判断胎儿是否患有唐氏综合症(先天愚型)等先天性遗传疾病的方法。针对这种目前流传很热的无创产前诊断技术，本刊记者特地采访了著名神经遗传病学专家——北京大学第一医院实验室中心的戚豫研究员，让我们来听听他的解说。

    传统方法有风险

    传统的筛查胎儿是否有先天异常的产前诊断方法，是在孕妇怀孕18到22周期间，通过一根针穿过孕妇的肚皮和子宫壁，进入子宫，取数十毫升的羊水，通过培养其中的胎儿身体上脱落下来的细胞，在显微镜下观察这些细胞的染色体来判断是否患有遗传性疾病。此外，还有在更早的时候，通过孕妇宫颈取胎膜最外面的绒毛的方法，以及在更晚的时候，通过穿刺脐带静脉血管取胎儿的血，这些检查方法的缺点是，出结果的时间较晚，还会给被检查者带来一定的创伤和痛苦，并且还有造成胎儿流产的风险，尽管这种风险几率较低，但肯定是不如完全没有这种风险要好了。

    而现在这种最新的无创产前诊断技术则大不一样，不但早1到2个月的时间就能知道结果，而且对人体基本没有什么创伤，孕妇只需要在胳膊上抽取5到10毫升静脉血，就可以通过最新一代基因分析来判断胎儿是否患染色体病，而且胎儿也不会有任何流产的风险。

    染色体异常是怎么回事

    这种新技术也是通过检测人类的染色体来诊断遗传病的。什么是染色体呢?原来，人的遗传物质有23对染色体，1～22号各一对叫做常染色体，男胎还有一条Y染色体，加一条x染色体；而女胎有两条X染色体。X和Y决定性别，称为性染色体。

    造成像舟舟那样的智力低下的原因 ......