姜黄素诱导前列腺癌细胞DU145凋亡的研究
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【摘要】目的:研究姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞的体外生长活性、诱导细胞凋亡作用。方法 DU145细胞经不同浓度(10, 20, 40, 80mol /ml)姜黄素作用24h、48h、72h，以四氮甲唑蓝(MTT)比色法观察细胞增殖效果，流式细胞术测定细胞凋亡，以仅加入培养液没有药物处理作为空白对照组。结果 姜黄素作用于DU145细胞24h、48h、72h，MTT结果表明细胞生长受到抑制，呈现时间剂量依赖性。流式细胞术结果确定细胞发生凋亡，20, 40, 80mol /ml浓度组的凋亡细胞比例均显著高于对照组，差异有显著性意义(P<0.05)。结论 姜黄素可能通过诱导DU145 细胞凋亡来发挥其抗肿瘤作用。
【关键词】姜黄素；肿瘤；凋亡
【中图分类号】R737.25【文献标识码】A【文章编号】1044-5511(2011)10-0099-02
前列腺癌(Prostate Cancer,PCa)是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一[1]。在西方国家，前列腺癌发病率居男性恶性肿瘤第2位。在我国，前列腺癌也是一种常见的男性恶性肿瘤，随着人口寿命的延长和生活方式的变化，加上诊断技术的发展使得确诊率不断提高，前列腺癌的发病率也呈逐年上升的趋势，近年已列泌尿系肿瘤的第3位，且发病年龄日趋年轻化，严重影响了我国男性健康。
中药复方或单味药的有效成分具有抑制肿瘤细胞生长的作用己有多方面的报告[2-3]，本实验通过观测姜黄素不同浓度、不同作用时间对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU145进行体外干预，观察抑制细胞增殖效果和诱导细胞凋亡情况，希望能通过本实验研究，为姜黄素治疗前列腺癌提供理论依据。
1 材料与方法
1.1 实验材料
雄激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145细胞购自中科院上海细胞库(ATCC)，姜黄素购自广州医药工业研究所。
1.2主要试剂
RPMI1640培养基高糖型购自美国Gibco公司，优级胎牛血清(FBS)购自TBD公司。TRYPSIN 0.25% EDTA胰酶、碘化丙啶(PI)、RNaseA酶、青霉素、链霉素、谷氨酰胺(L-glutamine)、MTT、二甲基亚砜(DMSO)购自美国Sigma公司。
1.3 设备
多功能酶联免疫分析仪，HARRIS二氧化碳培养箱、HEPA class100培养箱；NIKON倒置显微镜、BECKMAN流式细胞分析仪。
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