先天性心脏病单心室的胚胎病理与治疗进展
【摘要】 先天性心脏病是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分发育停顿所造成的畸形，单心室占先天性心脏病约1.5%-3%,男女比例约3:1。单心室是指共同或独立的两组房室瓣开口于一个心室腔, 且主动脉与肺动脉与该心室连接, 伴或不伴有流出道。【关键词】 先天性心脏病；单心室；病理机制
【中国分类号】 R541.1【文献标识码】 B【文章编号】 1044-5511(2012)02-0355-01
如今，受年轻人的生活方式，行为习惯，遗传及孕育期感染等一系列因素影响，先天性心脏病单心室的个案不断增加，单心室是一种少见的复杂性先天性心脏病，占先天性心脏病约1.5%-3%,男女比例约3：1，死忙率高，生存质量差，它主要由遗传，宫内感染，接触放射线，服用药物等因素有关，随着心脏外科与电子技术机的融合，先天性心脏病的治疗效果不段提高，预后大为改观。
1 先天性心脏病单心室的胚胎病理及分类
1.1 心脏病的胚胎发育:心血管系统是人体各系统最早的一个系统，由胚胎第三周时中胚层间充质中出现的腔隙经相互融合、分段、扭曲，分隔等演变而来，到胚胎第七周形成体型的心血管系统。心脏原基起始于胚胎头端，口咽膜前方的生心区，由生心索进一步演变成左、右心管 ......
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