不同剂量重组人生长激素对ISS患儿的疗效及安全性分析
【摘要】目的:探讨不同剂量重组人生长激素对ISS患儿的疗效及安全性。方法:选择我院2016年4月至2018年11月收治的39例ISS患儿,根据不同药物用量分为大剂量组(19例)及常规剂量组(20例),大剂量组患儿给予0.2U/kg·d重组人生长激素,常规剂量组患儿给予0.15U/kg·d重组人生长激素,对比两组患儿治疗前、治疗后3个月、6个月、9个月的身高、体重;对比两组患儿的不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患儿的身高、体重对比无统计学意义,P>0.05;治疗后3个月、6个月、9个月时,两组患儿的身高、体重均明显增高,且同时间段大剂量组的身高、体重均明显高于常规剂量组,P<0.05。大剂量组患儿的不良反应发生率为21.1%,常规剂量组患儿为15.0%,两组患儿对比无统计学意义,P>0.05。结论:大剂量重组人生长激素可显著改善ISS患儿的生长发育情况,且应用安全。【关键词】大剂量;常规剂量;重组人生长激素;ISS;安全性
儿童矮小症是因内分泌、遗传、营养、代谢等因素造成的患儿身高矮小,其中最为常见的是特发性矮小(ISS),其会对患儿的自尊心、个性、认知发育、社交能力及自信心产生严重影响 ......
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