摘要：综述了免疫-PCR的进展状况，包括PCR的基本原理、PCR的改进、灵敏度、抗体/DNA marker连接物的制备、显示系统、免疫PCR种类以及假阳性的控制等。

    关键词：免疫PCR 基本原理 灵敏度 PCR种类

    中图分类号：R446.6文献标识码：B文章编号：1004-7484(2011)18-0071-02

    1992年Sano等人将免疫测定技术与聚合酶链反应(PCR)技术结合，创建了一种全新的极其敏感的抗原分子检测技术，即免疫—PCR。该技术正是运用PCR的高度敏感性来放大抗原抗体反应的特异性，这种灵敏程度使免疫检测技术达到了一个新的高度。现在将免疫—PCR技术研究进展综述如下：

    1 免疫—PCR的基本原理

    免疫—PCR主要由两部分组成。第一部分是类似于普通酶联免疫吸附试验(ELISA)的抗原抗体反应，第二部分是常规的PCR扩增和电泳检测。免疫—PCR与ELISA的区别就在于ELlSA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体，用颜色反应来表明阳性或阴性结果，而免疫—PCR则是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫—PCR的关键之处就在于用一个连接分子将一段特定的DNA连接到抗体上 ......