【摘要】目的 探讨采取血清学对A型、B型、O型等血型系统母婴不合引起新生儿并发溶血病的患者进行病情诊治，给新生儿溶血病的临床治疗奠定一定的基础。方法 选择我院2009年——2011年收治的86例新生儿溶血症患儿血清胆红素进行监测，并且对新生溶血病患儿综合采用茵栀黄注射液、蓝光治疗辅助激素治疗、人血白蛋白、换血疗法以及人血丙种球蛋白进行全面治疗。结果 本组选择的86例新生儿溶血病患儿经过检测并且采取综合的方法在临床上进行治疗后，均痊愈出院，术后随访均没有出现并发症的情况。有30例患者采用换血疗法进行治疗，总换血率34.9%，在换血后的患儿的胆红素出现明显下降的情况，同时与蓝光治疗与药物互相结合，7d-14d后康复出院。结论 及早发现病情并且对患儿进行治疗，能够有效防止出现高胆红素脑病等疾病，并且能够有效地提高新生儿溶血病患者的治疗效果。

    【关键词】新生儿溶血病；人血白蛋白；人血丙种球蛋白；临床

    文章编号：1004-7484(2013)-02-0568-01

    新生儿溶血病(Hemolytic disease of new-born，HDN)属于一种遗传性疾病，主要是因为母亲的血型与胎儿的血型出现互不相符的情况而导致的，母体在循环过程中进入胎儿的红细胞，造成母体出现与胎儿的红细胞互相对应的激活补体[1]。该激活补体会利用胎盘对胎儿红细胞产生一定的影响，使胎儿红细胞在很大范围内出现溶血的情况 ......