派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性
| 第1页 |
参见附件。
【摘要】目的探讨派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性。方法将140例慢性丙肝患者随机分为对照组和观察组各70例，对照组给予甘乐能联合利巴韦林治疗，观察组给予派罗欣联合利巴韦林治疗，对比两组疗效及安全性。结果观察组EVR优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组ETVR、SVR及持续生化应答均明显优于对照组，差异有显著统计学意义(P<0.01)；两组安全性差异无统计学意义(P>0.05)。结论派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝，可有效提高SVR及持续生化应答，安全性高，值得临床优先选用。
【关键词】派罗欣；聚乙二醇干扰素α-2a注射液；慢性丙肝；疗效；安全性
慢性丙型肝炎(简称慢性丙肝)是临床常见、多发的慢性肝炎，治疗不当可进展为肝硬化、肝癌而危及患者生命。干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝的疗效得到临床广泛肯定，但干扰素类型较多，疗效、安全性均有一定差异。笔者近年来以派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝患者70例，综合疗效颇佳，现总结报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料将我科2005年6月至2011年6月期间收治的140例慢性丙肝患者随机分为对照组和观察组各70例，所有患者均根据病史、症状、体征、实验室及影像学检查综合分析确诊，符合《丙型肝炎防治指南》[1]中关于慢性丙肝的诊断标准。对照组：男41例，女29例；年龄18-78岁，平均(38.6±7.8)岁；丙型肝炎病毒(HCV)RNA定量≥2×106拷贝/ml者38例，HCVRNA定量<2×106拷贝/ml者32例。观察组：男39例，女31例；年龄18-79岁，平均(38.9±8.1)岁；HCVRNA定量≥2×106拷贝/ml者40例，HCVRNA定量<2×106拷贝/ml者30例。两组患者一般资料差异无统计学意义 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。