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    【摘要】随着青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)等多种高致病耐药菌的出现，新抗生素的开发迫在眉睫。环脂肽类化合物的广谱抗革兰阳性菌活性比较强，此外，它还具有独特的物化结构。目前，临床医学上把它作为开发新抗生素的重点。

    【关键词】环脂肽类抗生素；氨基酸；抗菌活性

    【中图分类号】R978.1【文献标识码】A文章编号：1004-7484(2012)-05-0875-021.环脂肽类抗生素的特点

    环脂肽类抗生素在本质上是微生物次级代谢后的产物，是经过细胞非核糖体化学合成的。环脂肽类抗生素的合成比较特殊，它是通过细胞非核糖体合成的，换而言之，它是微生物发生新陈代谢后的产物。普通肽是以mRNA为模板，以tRNA为载体合成的，而非核糖体上合成的肽，它的媒介是非核糖体肽链合成酶。这种酶对特定的氨基酸进行识别后，再把这些氨基酸首尾相连，形成的环状的脂肽类化合物。它是由多个氨基酸和1个十肽涣首尾相连组成的，在结构的末端还有1个脂肪酸。氨基酸和非蛋白质源氨基酸以酰胺键或酯键为媒介，构成十肽环状的肽环或羧酸化学性质比较特殊，具有两亲性，这是由它分子结构中包含亲水性氨基酸和脂链以及疏水性质的氨基酸所决定的。这类抗生素呈酸性，带负电荷，易溶于水 ......