郑州大学第五附属医院，河南郑州450052

    【关键词】自身免疫性多内分泌腺病综合征；临床特征

    【中图分类号】R58【文献标识码】A文章编号：1004-7484(2012)-05-0878-02自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)亦称多腺体自身免疫综合征(PGA)，是指由自身免疫疾病而引起的2个或2个以上的内分泌腺体的功能异常(同时或先后发生)，亦可累及其它非内分泌系统，是内分泌科的少见病。APS患者中多数为器官(或细胞)功能减退或衰竭，个别自身免疫性疾病为功能亢进[1]。因此，本文就对APS的临床特征做一总结。1.APS的分型和特征

    APS临床综合征的组合方式多种多样，根据受累的不同的内分泌器官，将APS做如下4种分型。

    1.1APS-I型：又称自身免疫性多内分泌腺病-念珠菌病-外胚层营养障碍[2]，主要包括原发性肾上腺皮质功能减退(AI)(又Addisons病)、甲状旁腺功能减退(HP)和慢性黏膜皮肤念珠菌病(MC) ......