MMP26在肿瘤中的研究(1)
【摘要】 肿瘤细胞从原发瘤脱离形成转移灶的过程中需要反复降解细胞外基质及基底膜构成的天然屏障。因此能降解细胞外基质及基底膜的酶的产生与肿瘤的转移密切相关。本文综述了国内外对MMP26在前列腺、子宫、胎盘、乳腺、卵巢、食管癌、肺癌、子宫内膜癌等的研究现状;为MMP26在临床中作为生物性因素对卵巢恶性肿瘤的研究提供理论依据。【关键词】 MMPs;MMP26;肿瘤
肿瘤细胞从原发瘤脱离形成转移灶的过程中需要反复降解细胞外基质及基底膜构成的天然屏障。而基底膜和细胞外基质的降解和破坏是肿瘤转移多阶段过程中的重要步骤。多种酶家族基能促进各种肿瘤的侵袭转移,基质金属蛋白酶(MMPs)是其中最主要的酶家族。1 MMPs
1.1 基质金属蛋白酶的研究始于1962年。Gross和Lapiere[1]在研究蝌蚪尾变态消失过程中发现了MMP家族的第一个成员一胶原酶(coltagenase)。人们对细菌胶原酶的研究先于胶原酶约二十年[2]。在这一阶段细菌胶原酶已商品化,应用于实验室和临床试验。所以不作为研究起源。
1.2 MMPs是一组高度保守蛋白水解酶家族,它属于金属离子锌依赖的、并能降解细胞外基质的酶。从发现至今,人类中已识别和定性的有25种。根据作用底物的特异性 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4907 字符。