不同抗原修复液和固定时间对免疫组化结果的影响(2)
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参见附件。
2.3 通过在A-F抗原修复液以及固定时间不同乳癌组织中，C-erbB-2的表现结果如下：在乳癌组织，C-erbB-2阳性显示为黄褐色颗粒，并且阳性定位在细胞膜中，在所有的标本中有18例立即固定组标本呈现阳性。在立即固定组、12小时后固定组、24小时后固定组和48小时后固定组间的染色效果指数之间的差异P<0.01，有统计学意义。但是，在48小时后固定组细胞膜阳性难以辨认。并且随着固定时间的增长固定组背景染色逐渐增长。此外，立即固定组、12小时后固定组、24小时后固定组和48小时后固定组，通过依次采用抗原修改方法A、B、C、D、E到F间的染色效果指数，差异有统计学意义(P<0.01)。其中，采用抗原修改方法E和F细胞膜阳性难以辨认。并且四组标本采用抗原修改方法A、B、C、D、E到F，背景染色依次增强。
3 讨 论
由组织病理学基本理论可知，无论在组织切片活着进行电镜大体标本的保存，应该及时适当进行有效的固定。通过这种操作，才能达到使组织和细胞内蛋白凝固并能够在特定位置保留，进而可以防止破坏及自溶内外源性酶，从而最大程度的对组织和细胞的固有形态、结构实施了保护。当出现组织内没未能进行有效的固定时，内外源性酶将能够造成组织细胞结构破坏，甚至使某些特定部位的蛋白向周围扩散并出现降解。在本实验中，通过采用不同抗原修复液，并采用在延迟时间不等的固定组织，进行特定部位的蛋白免疫组化检测，在结果中可以看到特定阳性部位周围有不同的化程度的阳性背景。并且，在进行CK7免疫标记时，癌巢周围阳性背景随着抗原修复液A到F ......
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