【摘要】 目的 提高对复发性多软骨炎(RP)的认识和早期诊治水平。方法 回顾分析1例RP患者的临床资料并行相关文献复习。结果 该患者为中年女性，以发热伴房室传导阻滞为主要症状就诊，伴有反复耳廓肿胀疼痛，游走性疼痛，双眼结膜充血，鼻尖发红，自身抗体、抗“O”、RF阴性。予糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后症状控制。结论 RP是一种较少见的全身性自身免疫性结缔组织病，早期临床表现不典型，易误诊、漏诊。经皮质激素、免疫抑制剂治疗可控制症状。

    【关键词】 复发性多软骨炎；房室传导阻滞；诊断；治疗

    doi：10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.149 文章编号：1004-7484(2013)-06-2993-01

    复发性多软骨炎(relapsing poly chondritis，RPC)是一种少见的全身性自身免疫性结缔组织病，早期症状不典型，实验室检查无特异性，易造成误诊。本文就选取收治的1例RP患者的临床资料进行分析，并结合相关文献进行复习，以提高对本病的认识。

    1 病历摘要

    患者，女性，49岁，因“反复双耳廓肿痛伴多关节痛三年，加重半月”入院。患者三年前无明显诱因出现双耳廓红肿热痛，反复发作，给予碘伏等外用后可缓解。平素有反复低热，体温37.5℃左右，伴膝、足跟、双手小关节等游走性节疼痛，予抗生素静滴后症状可好转，每年发作1-2次。半月前 ......