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编号:13721232
血液透析患者重组人促红细胞生成素的应用(1)
http://www.100md.com 2013年8月1日 张凤玲 董宝臣
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    参见附件。

     【摘要】目的皮下、静脉注射给药两组应用重组人促红细胞生成素的安全性、有效性的对比,借以探讨重组人促红细胞生成素的合理应用。方法72例血液透析患者随机分组,观察Hb、Hct、ADRs。结果随治疗时间的延长,有效性渐趋同,安全性的差异扩大。结论个体化用药要权衡安全性、有效性两个方面。

    【关键词】重组人促红细胞生成素;皮下、静脉注射;安全性;有效性

    肾性贫血是慢性肾脏病疾病的重要临床表现,贫血可以导致慢性肾脏疾病患者中风、冠心病,住院时间延长,生活质量降低及高死亡率等[1]。各种血液净化技术可以处长慢性肾脏疾病患者的生命,但均不能明显改善贫血症状[2]。因为内源性促红细胞生成素(EPO)生成的减少,是导致肾性贫血的主要因素,而重组人促红细胞生成素这种对因治疗的药物可使慢性肾脏疾病患者循环血中红细胞压积(Hct)明显升高,血红蛋白(Hb)含量明显增加,对输血的依赖可减小75%左右,生活质量明显改善。笔者对我院肾内科血液透析中心一年来72例血透患者进行统计,观察重组人促红细胞生成素的安全性、有效性、经济性,现将结果报告如下:

    1对象与方法

    1.1患者一般资料所有对象均为我院肾内科血透析中心的尿毒症患者,共72例,其中男性44例,女性28例,年龄14-65岁,平均52岁,所有患者Hb<90g/L,Hct<25%,近4周无输血史,均为首次使用重组人促红细胞生成素,病情稳定,无严重感染,心力衰竭,重度营养不良,严重高血压等影响疗效因素。

    1.2分组和治疗

    1.2.1分组72例患者随机组A、B两组,A组给药方式为静脉注射给药,B组红药方式为皮下注射给药,A组36例,男性21例,女性15例,年龄14-60岁,平均50±2.4岁,B组36例,男性23例 ......

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