60例小儿川崎病的临床分析
第1页 |
参见附件。
【摘要】目的总结川崎病(KD)的临床特征,探讨KD的诊断和治疗。方法回顾性分析60例KD患儿的临床资料,总结典型KD与不完全性KD的主要临床特征与治疗。结果KD发病5岁以下多见,男多于女,无季节性差异,典型KD多见,不完全性KD发生率低,主要临床特征为发热、皮疹、黏膜充血、手足硬肿、脱皮、淋巴结肿大、肛周潮红脱皮。60例患儿经过阿司匹林、潘生丁口服、静脉注射丙种球蛋白(IVIG)均治愈。结论对KD应及时做超声检查,早期足量使用IVIG,可减少KD并发冠状动脉病变的发生。
【关键词】小儿;川崎病;诊断;治疗
川崎病(Kawa8aki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种急性自限性且病因不明的血管炎综合症,其发病趋势逐年增高。由于病因不明,临床表现较复杂,可使全身多系统受损害,尤其是可使冠状动脉受损害,目前已成为我国最常见小儿后天性心脏病病因之一。现将我院2008年8月——2012年8月收治的60例KD患儿进行回顾性分析,结果报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料2008年8月——2012年8月我院收KD患儿住院60例,其中男39例,女21例;男女比例1 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件。