环孢素A对哮喘大鼠肺组织NF—κB表达的影响
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[摘要] 目的 探讨环孢素A在临床中治疗哮喘的作用机制，以期更有效的指导临床治疗。方法 将32只wistar大鼠随机分为4组：正常对照组、哮喘组、地塞米松干预组和环孢素干预组。采集肺组织标本经免疫组化染色后计算机图像分析测定胞核NF-κB阳性表达率。结果 环孢素干预组和地塞米松干预组与哮喘组相比BALF中虽然白细胞总数无明显变化，但嗜酸性粒细胞数有明显下降，且有统计学差异(P<0.05)。环孢素干预组BALF中嗜酸性粒细胞数不及地塞米松组下降明显，且两者相比有统计学差异(P<0.05)。环孢素干预组肺组织NF-κB表达下降不及地塞米松干预组下降明显，且两者相比有统计学差异(P<0.05)。结论 环孢素A可以减少哮喘大鼠肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞数量，也可以减少哮喘大鼠肺组织中NF-κB的表达，但其作用不及地塞米松明显。环孢素A治疗哮喘的作用机制复杂，但至少部分是通过减少BALF中嗜酸性粒细胞数量和下调肺组织NF-κB表达来实现。
[关键词] 环孢素A；哮喘；大鼠；嗜酸性粒细胞；核因子-κB
文章编号：1004-7484(2014)-03-1213-02
支气管哮喘(bronchial asthma，简称哮喘)是气道的一种慢性过敏反应炎症性疾病[1]。本实验探索性的给予哮喘大鼠环孢素A(CsA)干预，通过观察大鼠BLAF中嗜酸性粒细胞数及大鼠肺组织中NF-κB表达的变化，来了解CsA对哮喘大鼠肺组织中NF-κB表达的影响，从而明确CsA治疗支气管哮喘是否通过NF-κB这一信号通路。
1 资料和方法
1.1 材料 健康雄性SPF级Wistar大鼠32只，随机分为4组，每组8只。哮喘组(实验第一天腹腔注射10%卵蛋白(OVA)和氢氧化铝(AL(OH)3)1ml致敏，2周后将大鼠放入自制密封的雾化箱内，雾化吸入1%OVA20分钟诱发其哮喘发作，每日一次，共14天)、地塞米松干预组(致敏和激发同哮喘组，激发前半小时给予地塞米松5mg.kg-1·d-1腹腔注射)、环孢素干预组(致敏和激发同哮喘组，激发前半小时前给予环孢素10mg.kg-1·d-1灌胃)、正常对照组(用同等量的生理盐水替代OVA腹腔注射和雾化吸入，雾化前半小时给予生理盐水1.5ml灌胃)[2] ......
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