复方苦参注射液联合化疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
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[摘要] 目的 观察复方苦参注射液联合化疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 将46例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗，对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果 总有效率(RR)治疗组43.5%，对照组39.1%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高34.8%，对照组21.8%，有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。提示 复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应，改善患者体能，提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得临床应用。
[关键词] 晚期肺癌；复方苦参注射液；化疗
文章编号：1004-7484(2014)-03-1223-02
随着我国工业化进程加快，环境污染，癌症发病率处于明显上升阶段，目前肺癌的早期诊断尚有困难，大多数患者就诊时已属局部晚期或有远处转移[1]。近年来，由于有计划，合理地综合应用现有的治疗手段，肺癌的治愈率有所提高，晚期肺癌的生存期也有所延长[1]。化疗是晚期非小细胞肺癌的基础治疗手段。随着化疗的发展，晚期非小细胞肺癌的治疗取得了良好的近期疗效，延长了患者的生存期。然而，化疗不良反应的存在，既影响了化疗疗效又降低了患者的生存质量。自2007年9月——2010年10月，我院采用长春瑞滨和顺铂，联合或不联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌46例，获得较好的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 诊断纳入标准：本组46例晚期非小细胞肺癌，均符合如下条件：①通过手术或支气管检查取得病理学诊断，或痰细胞学检查取得病理诊断；②按TNM国际分期(UICC，1997)[2]为Ⅲ-Ⅳ期；③KPS评分≥60分，预计生存期≥3个月；④有可测量病灶评价疗效；⑤血常规，肝肾功能和心电图正常。46例按随机数字表分组：复方苦参注射液加化疗组(称治疗组)23例，男10例，女13例；年龄27-72岁，平均50.3岁；其中初治10例，复治13例；均为Ⅲ期13例，Ⅳ期10例；病理分型：鳞状细胞癌9例，腺癌10例，腺鳞癌4例，其中具体可测量病灶包括脑转移3例，淋巴结转移6例，骨转移2例，肝转移1例。单纯化疗组(简称对照组)23例，男12例，女11例；年龄32-70岁，平均52.1岁；其中初治11例，复治12例；Ⅲ期11例，Ⅳ期12例；病理分型：鳞状细胞癌10例 ......
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