[关键词] 重症肌无力；临床分析

    doi：10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.03.246 文章编号：1004-7484(2014)-03-1408-01

    重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病，年均发病率约为7140/百万人(女性7114/百万人，男性7166/百万人)，患病率约为1/5000。MG在各个年龄阶段均可发病，不同年龄段的MG有不同的临床特点[1]。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集我科2002——2008年收治的31例重症肌无力，其中，男性l4例、女性17例，年龄22个月至67岁，平均32.6岁。发病诱因：感染4例，腹泻2例，妊娠2例，劳累后3例，外伤4例。既往史：脑血栓3例，心脏病2例 ......