荧光定量PCR检测HBV—DNA与ELISA方法测定乙肝血清标志物相关性分析
| 第1页 |
参见附件(1311KB，1页)。
【摘要】 目的 用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测乙型肝炎患者血清中HBV-DNA的含量，了解其与酶联免疫吸附方法(ELISA)测定乙肝血清学标志物(乙肝两对半)的关系。方法 采用RT-PCR方法和ELISA方法，分别检测141例乙型肝炎患者血清中HBV-DNA含量和乙肝两对半指标。根据血清学标志物：乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(HBsAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒核心抗体(HBcAb)结果的不同模式，将141例患者分组。结果 发现HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组患者血清中存在高水平HBV-DNA，阳性率达98.1%(51/52)；HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平稍低，阳性率达80.8%(42/52)；HBsAg、HBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA水平阳性率也达到了82.4%(28/34)。结论 ELISA法检测乙肝两对半能提供乙肝感染的间接证据，而RT-PCR法检测HBV-DNA准确灵敏，能真实反映HBV感染、复制及病程变化，在乙肝诊断、治疗及药效评价方面有应用价值。
【关键词】 实时荧光定量PCR技术；HBV-DNA；乙肝血清学标志物
doi：10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.04.036
文章编号：1004-7484(2014)-04-1836-01
随着对乙型肝炎病毒(HBV)分子生物学研究的深入，以及实时荧光定量聚合酶链反应(RT—PCR)方法的普遍开展，目前对乙型肝炎血清学标志物的临床意义已有了新的认识。本文选取抚顺市中心医院分子生物学实验室2013年间的141例乙肝患者HBV-DNA检测结果，根据其血清学标志物不同模式将其分组进行比较，现将分析结果总结如下。
1 资料与方法
1 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1311KB，1页)。