某院170例药品不良反应报告分析(2)
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参见附件。
由表3可知，170例ADR报告中，ADR所致的器官或系统损害以皮肤及其附件损害最多，有92例(47.92%)，主要表现为皮疹、红斑、瘙痒、风团、斑丘疹注射部位疼痛及红肿、静脉炎等，这与皮肤反应的临床表现易于观察和诊断有关，皮肤损害的发生率较高，但严重程度较低，病情较轻，一般及时停药后症状逐渐消失，ADR预后较好。其他系统ADR一般为临床症状报告，对于一些无症状或症状较轻的ADR可能存在漏报现象。对用药品种多、用药周期长、特殊人群和使用特殊药物的患者应定期做临床检查，及时发现ADR，提高用药安全性。
从ADR报告来源看，170例ADR报告中，药剂科上报ADR最多，占23.53%，其他各临床科室报告相对较少，这可能是由于医护人员对ADR报告缺乏了解或有顾虑。因此，医院应通过多种方式加强医护人员的药品安全知识，鼓励他们积极参加ADR上报工作。从ADR合并用药情况来看，合并用药情况较多(60.59%)，联合用药可增加β-内酰胺类药物的ADR发生率[7]。ADR监测和报告工作是医院临床药学重要内容之一，做好ADR监测和报告工作，必须有药师、医师、护士和患者的共同努力。医院应进一步加强此项工作的深入开展，加强对医务工作者的宣传和培训，提高人们对ADR上报工作的积极性和主动性，及时发现，及时报告，确保临床用药安全、有效、经济。
参考文献：
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[7] 于丽，李艳瑛，李晋宝，等三门峡地区β-内酰胺类抗菌药物致不良反应383例报告分析[J]。中国药房，2009，20(14)：1102。
作者简介：
张海霞(1981-)，女，本科，药师，研究方向为临床药学。
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