我院30例中药制剂不良反应报告分析
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【摘 要】目的：了解我院2009-2011年中药制剂(药品)不良反应(ADR)发生的情况,对我院ADR报告进行统计，分析引起ADR的多种因素，促进临床合理用药。 方法：收集我院2009-2011年上报的ADR病例68例中的30例中药制剂，用Excel软件对性别、年龄、涉及的药品剂型、涉及的器官或者系统的临床表现进行分类统计。结果：由中药制剂的针剂引起的ADR比例最高，ADR损害的器官或者系统以中枢及外周神经系统,皮肤及其附件最为常见。 结论：应进一步加强ADR报告/监测的宣传工作，提高医疗质量，预防和减少ADR的发生，促进临床合理用药。
【关键词】中药制剂(药品)；不良反应 ；报告；分析
【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)07-0278-02
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，自2011年7月1日起施行。药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它包括毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应和和特异性遗传因素。药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。为了提高我院合理用药水平，更好地为患者服务。近年来，我院通过《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规和相关知识的培训、宣传，我院药品不良反应(ADR)的检测和上报工作正在逐步完善和加强，ADR报告的数量和质量有了一定的提高。本文拟对我院2009-2011年中药制剂发生的不良反应(ADR)报告情况进行统计分析，用以提醒医务人员重视药物的不良反应，增强上报不良反应意识，提高ADR工作的报告质量，促进临床合理用药。
1 资料来源与方法
本文收集到我院2009-2011年各科室上报的ADR病例68例，其中有30例是中药制剂，按照患者的性别，年龄，引起ADR的药品名称、剂型、给药途径和临床表现等进行了统计分析。
2 结果
2.1 基本情况
我院2009-2011年共计上报ADR报告68例，由中药制剂引起的ADR有30例 ......
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