米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察
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【摘 要】目的：观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法：我院2000年1月～2011年12月共收治孕16～28周引产患者146例，将其随机分为两组，对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg , q12h x2 次(总量200mg )，12小时后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果：米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程，减少产后出血量及宫颈裂伤，减轻患者的痛苦，减少并发症的发生。结论：米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。
【关键词】米非司酮；利凡诺尔；中期妊娠；引产
【中图分类号】R719.31 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)08-0272-02
临床上用于中期妊娠引产的方法很多，常用方法有利凡诺尔羊膜腔内注射、米非司酮配伍前列腺素、水囊引产等，其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产，因其操作简单、成功率高不增加感染机会等优点，临床上应用较广，但由于中期妊娠时宫颈不成熟，宫颈硬，宫缩与宫颈不同步扩张，致引产时产程长，疼痛较剧，增加患者痛苦，并发症多。为了减轻患者痛苦，缩短引产时间，减少并发症，我院在利凡诺尔引产术前给口服予米非司酮软化宫颈、促宫颈成熟，收到了良好的临床效果。现报告如下：
1 临床资料与方法
1.1 一般资料 我院2000年1月～2011年12月共收治中期妊娠引产患者256例，孕16～28周146例，平均22周，年龄18～46岁，平均年龄33岁，身体健康，无应用米非司酮及利凡诺尔禁忌症和过敏史，将146例患者随机分为两组：观察组(利凡诺尔配伍米非司酮)76例，对照组(利凡诺尔)70例，两组在年龄、孕周、孕产次等方面无明显差异，具可比性。
1.2 方法 患者入院后皆行常规体格检查及阴道清洁度检查，并行B超、血、尿常规、出凝血时间、肝、肾功能等检查 ......
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