高脂饮食诱导早期糖尿病肾病模型大鼠的建立
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目前国内糖尿病肾病(Diabetic nephropathy，DN)动物模型多采用大剂量链尿佐菌素(STZ)诱导SD大鼠的方法，此法形成糖尿病腎病模型的稳定性较差，死亡率较高，并且其作用机制是破坏大鼠胰岛β细胞，与人类糖尿病肾病的发病机制有一定的差别。本实验所采用的糖尿病GK(Goto Kakizaki)大鼠是国外应用较多的糖尿病模型大鼠，其发病特点是空腹血糖稍高，餐后血糖明显升高，病程晚期出现糖尿病肾病、视网膜病变等并发症。本实验用高脂诱导12周龄GK大鼠，从DN早期指标、肾脏病理结构改变方面寻找糖尿病GK大鼠早期肾病模型建立的最佳时间，为早期糖尿病肾病模型的选择提供一种更佳的方案。
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