利用氨苄青霉素富集法获得一种新型抗菌肽
【中图分类号】R254.2 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)09-0100-01
我们采用氨苄青霉素富集法，氨苄青霉素只杀死正在生长中的细菌，而对于被有毒基因抑制生长的细菌则不起作用。将合成的随机核苷酸片段与四环素载体连接和转化，加上IPTG诱导抑菌基因表达并用氨苄青霉素杀死正在生长中的细菌，过夜生长后沉淀细菌并用无菌水洗掉青霉素。细菌涂上平板，在低毒条件下生长。分离到G V A A N F L P K A F C Q W K K R C肽,18個氨基酸残基，分子量小，生物可及性好。该肽分子内有一个二硫键，其位置在C末端，故在分子的C末端有一环链结构，N端则为长的线状，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒的有效杀菌浓度在微摩尔水平。, 百拇医药(赵社会 顾洪雁)
我们采用氨苄青霉素富集法，氨苄青霉素只杀死正在生长中的细菌，而对于被有毒基因抑制生长的细菌则不起作用。将合成的随机核苷酸片段与四环素载体连接和转化，加上IPTG诱导抑菌基因表达并用氨苄青霉素杀死正在生长中的细菌，过夜生长后沉淀细菌并用无菌水洗掉青霉素。细菌涂上平板，在低毒条件下生长。分离到G V A A N F L P K A F C Q W K K R C肽,18個氨基酸残基，分子量小，生物可及性好。该肽分子内有一个二硫键，其位置在C末端，故在分子的C末端有一环链结构，N端则为长的线状，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒的有效杀菌浓度在微摩尔水平。, 百拇医药(赵社会 顾洪雁)