阿托伐他汀联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察
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【摘 要】目的：探讨阿托伐他汀联合参脉注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法：将100例CHF患者随机分为观察组和对照组，各50例。对照组接受常规抗心衰治疗，观察组除此外加用阿托伐他汀，口服，20mg/d，参麦注射液，静脉滴注，1天/次，连续用药2周。结果：观察组患者治疗后的LVEF和CI明显高于对照组，而BNP和MMP-9水平明显降低，差异有统计学意义，均P<0.01；观察组治疗后的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义，P<0.01；两组患者治疗前后均未出现明显不良反应。结论：阿托伐他汀联合参脉注射液治疗有助于改善CHF患者的心功能和心室重构，提高患者的治疗效果。
【关键词】心力衰竭；阿托伐他汀；参脉注射液；疗效
【中图分类号】R541.4 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)01-0219-02
慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)是以左室射血分数减少和器官功能障碍为主要临床表现的一种临床综合征，是各类心脏病患者死亡的重要原因，其致残率和死亡率均较高。参脉注射液是由人参、麦门冬和五味子三味药制备而成的中药复方注射剂。其具有益气固脱、益气养阴、补心复脉之功效，且有强心、调节血压的作用[1]，对心力衰竭等心血管疾病具有较好的疗效。阿托伐他汀是一种HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，不仅具有强效降脂作用，而且还具有抗炎、抗氧化、抗血小板和改善内皮功能等多效性作用。有研究表明，阿托伐他汀可显著改善CHF患者的心功能，降低其心肌细胞炎症因子的过度激活和病死率及再住院率[2]。本研究采用阿托伐他汀联合参脉注射液治疗50例CHF患者，并与同期采用常规抗心衰治疗患者相比较，旨在探讨阿托伐他汀联合参脉注射液对CHF患者的治疗效果。
1 对象和方法
1.1研究对象 选择2011年9月～2012年9月来我院就诊的CHF患者100例，其诊断符合2005年欧洲心脏病学会(ESC)修订的有关CHF的诊断标准。其中男60例，女40例，年龄51～82(64.5±9.6)岁，病程5～13(7.8±4.5)年，纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ～IV级。排除标准：糖尿病；感染性疾病；严重肝肾功能不全；严重呼吸系统疾病；急性心肌梗死；不稳定性心绞痛；肿瘤；自身免疫性疾病；近期应用影响免疫功能药物；不愿参加本研究者。按就诊先后顺序将所有入选患者随机分成观察组和对照组 ......
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