大脑内增多的CNPase可导致髓鞘的结构疏松和空泡形成。而缺乏CNPase的小鼠可导致年龄依赖的神经胶质瘤病〔14〕，则说明CNPase对髓鞘及轴突的维持具有重要作用。与CNPase增长同时发现的是CNPase及MOSP的蛋白降解作用，相当数量的CNPase及MOSP水解片段在老年大脑中被发现。蛋白酶体系统异常和钙蛋白酶-1(calpain-1)活性的异常升高可以解释这一现象〔15〕。因此老年大脑的CNPase增加是由于年龄依赖的髓鞘和轴突维持需要及蛋白水解酶体系统异常两方面因素而致。

    3.2 髓鞘的再生修复能力的改变 少突胶质细胞是中枢神经系统(central nervous system， CNS)髓鞘形成细胞，起源于CNS室周区及室下区有增殖能力的神经上皮细胞，即神经祖细胞(neural progenitor cel，l NPC)，发育过程依次历经NPC、少突胶质先祖细胞、少突胶质细胞前体细胞(oligodendroglia precursor ......