【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484(2013)09—0222—01

    先天性无阴道疾病是胚胎在发育时期副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致，属妇科少见的先天性疾病。患者青春期前无明显症状，直至青春期后无月经来潮且伴有逐渐加重的周期性下腹疼痛[1]。女性生殖器官在胚胎发育形成过程中如受到某些内在或外来因素干扰，均可导致发育异常，并且常合并泌尿系统畸形。始基子宫是因双侧副中肾管会合后不久即停止发育造成，临床常表现为小子宫无宫腔，多数合并无阴道，但双侧卵巢、输卵管发育正常，而双始基子宫是双侧副中肾管融合障碍发育不良导致，少见报道[2]。目前治疗方式包括外科手术治疗和非手术治疗，以前者为主，阴道成形术成为主要的手术方式，术后良好的护理对提高预后及并发症有着重要的意义。 2013年5月我科收治1例先天性无阴道患者，经过术前术后精心护理，术后恢复顺利，现将有关护理报道如下。

    1 病例介绍

    患者，女，19岁，未婚。五官端正 ......