造血系统中的AngII与Ang1—7(1)
肾素-血管紧张素系统在肾脏和心血管系统的调控中发挥着重要的作用,其不但在维持心血管系统的稳态和水电解质的平衡发挥重要作用,同时还参与细胞的增殖分化、凋亡 [1]。长期以来,研究者致力于研究AngII 及其受体AT1,因为AngII 在心血管组织的病理性改变过程中起到重要作用。近年研究发现了RAS系统新的成员,包括AT2受体、ACE2、Ang(1-7)及其G蛋白耦联受体Mas。Ang(1-7)是RAS中重要成员,在心血管系统中发挥舒张血管、抑制增殖作用,与AngII的收缩血管、促进增殖相拮抗的作用[2]。Ang(1-7)可通过ACE2催化AngII直接生成,也可以由AngI为底物产生。由于ACE降解Ang(1-7),使用ACEIs会提高体内Ang(1-7)的含量,此外,还可以通过使用ACE2提高Ang(1-7)的水平来治疗心血管疾病[3]。Haznedaroglu等人首次提出存在于骨髓中的局部RAS系统影响造血细胞的生理和病理过程[4]。此后,在基质细胞、造血干细胞和间充质干细胞等骨髓细胞中证实了RAS中的多数成员的存在[5] ......
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