蓝萼甲素对宫颈癌Hela细胞增殖及细胞周期的影响(2)
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参见附件。
2.5 统计学处理 采用SPSS1310软件进行统计分析。实验数据以x±s 表示， 组间比较采用One-wayANOVA检验。
3 结果
3.1 蓝萼甲素对Hela细胞增殖的抑制作用
MTT法检测， 不同浓度的蓝萼甲素分别给药 48， 72 h后， 对Hela细胞的生长呈明显抑制作用。药物作用48， 72 h的IC50值分别为3，1.5μmol。结果表明细胞增殖的抑制率与药物浓度及作用时间密切相关， 单因素方差分析结果表明不同药物浓度与空白组间细胞抑制率有显著性差异(P <0.05或P < 0.01， 表1和表2)。
在时间相同浓度不同情况下，细胞的抑制率随浓度的增大而增大，在时间不同浓度相同的情况下，细胞的抑制率随时间的延长而增大。
3.2 流式细胞仪检测细胞周期
Hela细胞经给药组处理， PI染色后使用流式细胞仪进行监测分析。结果表明与空白对照组相比较，给药组效果更加显著， 使Hela细胞生长产生G1期阻滞， S期所占比例随给药时间的延长不断减少，Sub-G1减少。
本图72小时浓度为6，7.5 和空白对照组。
3.3 Western blot法对相关蛋白的检测
宫颈癌Hela细胞蓝萼甲素1.5μmol处理72小时后，Western blot法检测， 随着药物作用时间的延长， p53的表达逐渐增加(图)。
4 讨论
宫颈癌患者放疗后局部控制率低和远处转移率高， 严重影响其临床疗效， 因而高效低毒的放射增敏药物能广泛应用于基础和临床研究[2]。高立文等发现蓝萼甲素主要是通过作用于HL-60细胞后，导致氧自由基的爆发以及线粒体膜电位的下降，并导致线粒体细胞色素C的释放，调节有关凋亡蛋白的表达，从而诱导HL-60细胞凋亡的[3]。在抑制肿瘤细胞增殖方面，有研究显示蓝萼甲素通过抑制DNA， RNA和蛋白质合成而干扰细胞周期中的运行 ......
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