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使用不同方法检测乙肝表面抗原的对比分析(2)
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参见附件。
2.2 对乙肝表面抗原阳性检测率，化学发光法(微粒子酶免法)的敏感性较ELISA及胶体金免疫沉析法高
3 讨论
目前，乙肝表面抗原的检测方法有许多，其广泛应用于临床的主要有：酶联免疫吸附实验(ELISA)技术、固相放射免疫法(SPRIA)、免疫荧光技术、微粒子酶免法及胶体金免疫沉析法。
20世纪70年代将ELISA方法开始引入至国内，其方法简便、廉价、适合一般实验室推广，该法常利用底物循环、酶联级放大、生物素-亲和素、微颗粒体系等放大技术来提高灵敏度，它采用单克隆抗-HBS包被反应板，加入待测标本，同时加入多克隆抗-HBS-HRP，当标本中存在表面抗原时，该表面抗原与包被的表面抗体结合，并与抗-HBS-HRP结合形成抗-HBS-HBsAg-抗-HBS-HRP复合物，然后加入TMB底物，产生显色反应，反之则无显色反应。其发展迅速，很快覆盖了医学检验的诸多领域。双抗体夹心法是其中的代表。单克隆抗体的加人增加了检测的特异性，用辣根过氧化物酶标记链亲合素(替代卵亲合素以降低本底)与生物素标记的一抗(单克隆抗体)联用构成了高特异性、高敏感度的放大系统，在临床检测中构成了一道独特的风景线。E11SA以灵敏度高、特异性强、重复好为突出优点，对HBsAg的检测灵敏度可达0.5ng/ml[1]。目前国内成熟的ELISA肝炎试剂，已被卫生部临床检验中心作为标准，与美国ABBOTT试剂在灵敏度、特异性上都非常接近，所以ELISA被广泛应用于肝炎、HIV和HCV等各种免疫学检测，其最大优势在于该法避免了对环境和人体的危害；操作简便并且试剂有效期较长 ......
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