【关键词】肺隔离症;MSCT;CTA

    【中图分类号】R165 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2019)03-0162-02

    肺隔离症是一种比较罕见肺部先天发育畸形，分肺叶内型与肺叶外型两种。由于肺叶外型肺隔离症通常伴有其他先天发育异常，通常在新生儿期即可发现，不易误诊、漏诊，而肺叶内型肺隔离症很少伴有其他先天发育异常，诊断较晚，通常会被误诊为一般肺内感染、肿瘤、肺囊肿、肺脓肿、先天性囊性腺瘤样畸形、支气管扩张等。本文回顾性分析经我院多层螺旋CT(MSCT)CT血管成像发现的2例肺叶内型肺隔离症的影像特征，旨在提高肺叶内型肺隔离症的诊断准确率。

    1 病例介绍

    例1，女，29岁，平素身体状态良好，无不适，发育正常。因“子宫肌瘤入院拟行手术治疗”。术前常规行X线胸片正侧位检查发现左肺下野内带类圆形致密影，边界清晰，下缘与同侧横膈相连(图1a-b)，遂行胸部MSCT显示：左肺下叶后基底段脊柱旁不规则均匀致密影，病变与左肺下叶支气管不相通，增强扫描动脉期通过MPR、MIP、VR等三維重建技术可清楚显示病灶供血动脉来源于降主动脉的分支 ......