LINC01614在三阴性乳腺癌中的表达及其功能(2)
1.3.5劃痕实验检测细胞迁移能力:将细胞接种在6孔板中,待细胞融合度达100%时,使用移液器头垂直划出3个间隔,置于含不同干预因素的无血清培养基中培养。于0、24和48 h分别拍照,比较划痕宽度。1.3.6 RT-qPCR 检测LINC01614 表达组织或细胞经 Trizol法提取总 RNA,反转录获得 cDNA,使用 ABI-7500PCR 仪进行扩增和检测,并分析计算其表达量。引物序列:LINC01614 F: 5′-AACCAAGAGCGAAGCCAAGA-3; R:5′-GCTTGGACACAGACCCTAGC-3′; GAPDH F: 5′-CTGGTAAAGTGGATATTGTTGCCAT-3′; R: 5′-TGGAATCATATTGGAACATGTAAACC-3′。
1.4 统计学分析
使用SPSS 22.0 软件统计分析数据,使用Graphpad Prism 7 软件制作图像 ......
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