患者基本资料见表1。

    2.2疗效评估

    截至2016年8月30日，无患者死亡，110例患者的随访时间11～26个月，平均随访时间(16.3±5.6)个月。随访期间，CR 0例，PR 47例(42.7%)，SD 41例(37.2%)，PD 21例(20.1%)，ORR为42.7%，DCR为79.9%。患者的PFS为(16.61 ±0.47)个月。见图1。

    2.3毒副反应评价

    110例晚期NSCLC患者间插治疗期间的毒副反应主要包括骨髓抑制、皮肤黏膜反应、消化道反应、虚弱、肝功能异常以及周围神经毒性。均为Ⅰ～Ⅲ级毒副反应，其中16例患者出现Ⅲ级毒副反应，6例患者出现Ⅲ度中性粒细胞减少，5例患者出现Ⅲ度血小板减少，2例患者出现Ⅲ度贫血，3例患者出现Ⅲ度皮肤黏膜反应。以上患者均经对症支持治疗及减少用药剂量得以缓解。本组病例中，无患者发生Ⅳ级毒副反应发生，也无患者因严重毒副反应而退出治疗。

    3讨论

    肺癌是目前人类癌症死亡的首要原因，非小细胞肺癌是肺癌的主要病理类型 ......