STAT3基因中rs744166、rs3816769和rs65036895的CC基因型均可以显著降低女性人群的HCC发生风险，但在男性人群中与HCC发生没有相关性[17]。相反的是，rs2293152位点可以单独增加女性人群的高HBV载量和T1674C/G突变产生的风险，并促进HCC发生，但对男性无明显作用[18]。上述SNP与HCC的统计学关联紧密，但由于其位置均在基因内含子区内，所以其生物机制的解读尚不清楚。

    HLA-DP和HLA-DQ亚型都是免疫清除反应的重要分子，其SNP也多与HBV的清除及突变相关并进而影响HBV慢性感染以及HCC的发生风险[19]。HLA-DQ 中rs9275319位点的低频基因型(GG)与HBV慢性感染负相关，并显著增加了编码表面抗原的PreS1起始点变异；而HLA-DQ的rs2856718位点的低频率基因型(AG)与HBV变异C1673T相互作用，显著增加了HCC危险(OR=2.80 ......