上海市长宁区儿童孤独症谱系障碍早发现机制探讨
儿童神经心理发育作为儿童保健的工作重点,越来越受到儿童保健工作者及家长的重视。小儿孤独症是导致儿童残疾的主要疾病之一。儿童孤独症是一种较为严重的发育障碍性疾病,主要表现为不同程度的社交能力缺陷、语言交流障碍、刻板重复行为及兴趣范围狭窄等。孤独症曾经被认为是罕见的疾病,但近年来的流行病调查数据显示,孤独症发病率有明显增高的趋势[1]。本研究在儿童保健工作基础上,开展孤独症谱系障碍的筛查,以提高孤独症谱系障碍的早期识别能力,促进儿童正向发展。1 资料与方法
1.1 对象
以2014年3月—2015年2月在长宁区虹桥和江苏2个社区儿童保健门诊中接受检查的2岁儿童为研究对象。
1.2 方法
用孤独症筛查CHAT23量表家长版对2岁儿童进行筛查。CHAT23量表家长版筛查项目共计23项,其中核心项目7项。如果6项阳性或2项核心项目阳性为初筛阳性。初筛阳性的儿童转诊至长宁区妇幼保健院生长发育专科门诊,进行评估、指导、转诊、追踪、随访。仍为阳性的儿童,转诊至复旦大学附属儿科医院儿童保健科,进一步诊断、康复治疗 ......
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