科学认识正确治疗

    脊髓空洞症，在临床上并不少见。根据大宗病例研究表明，该病是一种慢性进展性脊髓变性疾病，起病隐潜，病程进展极其缓慢，病人数年甚至十几年都毫无察觉，确诊时常常已呈进行性加重趋势。多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现，严重影响病人的生活质量，有的病人身心长期受病痛煎熬，甚至有人哀叹脊髓空洞症是不死的癌症。目前临床上可以观察到先天性颅脑脊髓脊柱发育畸形、颅脑脊髓炎症，脊柱脊髓外伤、脊髓髓内肿瘤和脊髓慢性变性性改变等疾病均可引起脊髓空洞症。其中以后颅底发育畸形如小脑扁桃体下疝畸形Chiari畸形的病因最为常见，据武警总医院脊髓空洞症Chiari畸形数据库掌握的资料统计表明，约75%的脊髓空洞症患者系由Chiari畸形引发。

    脊髓空洞症的表现

    脊髓空洞症患者的通常发病年龄在20～30岁之间，偶可起病于童年，目前从临床观察可以看出，40～50岁的成人发病也有一定的数量。一般常以头颈肩部疼痛、手部小肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。临床症状因空洞的部位和范围不同而异。因空洞常始发于颈胸段脊髓，故多以手部不知冷热，被烫伤、被刀切伤时不知疼痛才引起注意，并常伴有手、臂的自发性疼痛、麻木、蚁走等感觉异常，但触觉可不受损害，即所谓分离性感觉障碍。当空洞波及脊髓前角时，可出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤 ......