药品不良反应监测20年(2)
效的监管,如停止使用和销售含PPA的药品,取消含有马兜铃酸的关木通药用标准,中止乙双吗啉品种的生产、销售和使用,禁止苯甲醇用于儿童肌肉注射等。对推动我国药品不良反应监测工作,真正保障广大人民群众健康起到了非常积极的作用。我国药品不良反应监测丞待解决的几个问题:
不良反应报告主体亟待扭转
在我国,92.5%的药品不良反应报告来自医疗机构,只有6.7%来自药品生产企业。
在国外,90%的报告是由药企提供的,由医务人员上报的不到7% ......
您现在查看是摘要页,全文长 2161 字符。