【中图分类号】R473.72

    【文献标志码】B

    【文章编号】1005-0019(2018)05-167-01

    P-J综合征(Peutz—Jeghers syndrome，PJS)又称黑斑息肉综合征，主要表现为胃肠道多发性息肉，并于唇、颊黏膜、鼻孔、眼周、指趾和掌跖等部位有黑色素沉着，是一种罕见的家族性疾病，Peutz于1921年首先描述本病。Jegher等于1949年作了系统总结，此后，称为Peutz—Jeghers syndrome[1]。2018年3月，我院收P-J综合征患儿一名，入院后给予针对性的治疗及护理措施，患儿病情好转出院。现将个案护理经验总结如下。

    1 病例介绍

    患儿，男，3岁8月，因“口唇黑斑伴体重增加不理想三年”入院，现病史：3年前(患儿5月左右)发现患儿下嘴唇出现小黑斑，小黑斑逐渐增多，由单纯的下唇蔓延至上唇及右侧颊黏膜，黑斑形态不规则，无突出皮面及黏膜表面，无疼痛等不适，伴近三年患儿体重偏轻，患儿大便由婴儿期的4-8次/天，家属予益生菌口服后，大便减少至目前的2-3次/天，饮食后即有解便，大便量多。查体；T：36.4℃，P：102次/分。Bp：104/63mmHg。神清，精神好，下唇及右侧颊粘膜见黑斑。呼吸平，双肺听诊呼吸音清，未闻及干湿啰音，心音中，律齐，未闻及明显杂音 ......