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编号:13314216
沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究
http://www.100md.com 2018年3月1日 《健康大视野》 2018年第5期
     【摘 要】目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:选取130例小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,抽取65例作为对照组,另根据配对原则抽取65例作为观察组。对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗。对比治疗总有效率、症状缓解时间及治疗后第1秒用力呼气量、肺活量等指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,症状减退时间短于对照组,第1秒用力呼气量、肺活量等指标优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作具有显著效果,可准确改善肺功能指标,缩短症状缓解时间,值得临床推广。

    【关键词】沙丁胺醇;布地奈德;小儿;哮喘急性发作

    【中图分类号】R743,3

    【文献标志码】B

    【文章编号】1005-0019(2018)05-086-02
, http://www.100md.com
    哮喘是临床儿科常见疾病,多为细菌感染呼吸道导致。病发后患儿可出现呼吸急促、剧咳、气喘等临床表现,对其生活及身体健康造成严重影响。因此,有必要立即给予其对应治疗,确保其健康。本研究选取130例小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象,对其中65例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗取得满意效果,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本次研究经医院医学伦理委员会审核批准,选取我院于2017年5月-2018年2月收治的130例小儿哮喘急性发作患儿,抽取65例作为对照组,另根据配对原则抽取65例作为观察组。观察组男患儿34例,女患儿31例,平均年龄(3.5±0.4)岁;对照组男患儿35例,女患儿30例,平均年龄(3.4±1.3)岁。2组患儿基线资料经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05),可进行对比研究。

    1.2 纳入排除标准 纳入标准[1]:(1)患儿经临床诊断及病理学检验确诊为哮喘;(2)年龄>1岁<6岁;(3)患儿及其家属均自愿参与本研究,并配合研究内容开展;(4)签署知情同意书。排除标准:(1)合并严重心、肾、肺等器官疾病;(2)合并神经系统疾病;(3)药物过敏者;(4)参与其他研究者。
, 百拇医药
    1.3 方法 对照组采用沙丁胺醇治疗,沙丁胺醇(生产企业:Glaxo Wellcome Operations、批准文号:H20140029、5mg:10ml)吸入,通过喷雾器并在医生的指导下使用,剂量谨遵医嘱;观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗,布地奈德(生产厂家:阿斯利康制药有限公司、批准文号:H20140475、1mg:2ml)吸入,通过喷雾器并在医生的指导下使用,剂量谨遵医嘱;2组均治疗3d。

    1.4 研究指标 对比治疗总有效率、症状缓解时间及治疗后第1秒用力呼气量、肺活量等指标。

    治疗总有效率分为痊愈、显效、有效、无效;痊愈:患者经治疗,临床症状及体征消失,经X线片显示病灶消失;显效:临床症状及体征均有明显好转,经X线片显示病灶基本消失;有效:临床症状及体征有所好转,经X线片显示病灶消失面积≥75%;无效:经治疗未能达到上述标准;治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%[2]。

    1.5 数据处理 将本次研究数据输入统计学软件SPSS21.0中,计量资料以(x±s)表示,用t检验。计数资料以(%)表示,用x2检验,当样本容量n>40,理论频数T>5 时,用x2检验;当n>40,但1, 百拇医药(王晓鸿)