1.2 方法

    入组前所有患者均服用安慰剂进行清洗1周，两组患者均口服艾司西酞普兰，根据患者的耐受情况在1周内将剂量加至10 mg/d，在2周内将剂量加至15 mg/d，实验组联用舒肝解郁胶囊治疗，每粒装0.36g每次两粒，早晚两次服用。观察6周时间。在观察期间两组患者均不联用其他的抗抑郁剂药物，电抽搐治疗及抗精神病药物等治疗，两组患者在入组治疗前和入组治疗后的第1、2、4、6周末分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)进行评分，并进行血常规，血生化，尿常规和心电图的检查。

    1.3 疗效评价

    以HAMD量表的减分率来判定患者的临床疗效，减分率≥75%是临床痊愈，50%～74%是显著进步，25%～49%是进步，<25%是无效。

    1.4 统计方法

    以SPSS10.0软件来进行χ2检验以及t检验。

    2 结果

    2.1 两组患者治疗前后的HAMD量表评分比较如下

    由附表可以看出，两组患者治疗后HAMD量表的总分均较患者在治疗前有显著性的下降(P﹤0.05)，实验组与观察组HAMD量表的评分进行比较 ......