艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床研究(1)
【摘 要】：目的 探讨艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的安全性和疗效。方法 抑郁症患者60例被随机分为实验组和观察组各30例，两组均口服艾司西酞普兰治疗，实验组在口服艾司西酞普兰的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗，观察6周时间。分别于治疗开始前及治疗的1周末、2周末、4周末、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行临床疗效的评定，采用副反应量表(TESS)进行不良反应的评定。结果 两组患者的汉密顿抑郁量表(HAMD)总分在治疗后均较治疗前有比较显著的下降(P﹤0.05)，两组间的HAMD量表减分率在治疗的1周末和2周末存在显著性的差异(P﹤0.05)，实验组较观察组HAMD量表的总分下降显著，在治疗的4周末、6周末两组间减分率则无显著性差异(P>0.05)。两组间的不良反应都均很轻微，副反应量表(TESS)的评分两组间无显著性的差异(P>0.05) ......
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