【摘 要】目的：随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性。方法：选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神分裂症患者68例作为研究对象，随机分为观察组(34例)与对照组(34例)。给予对照组利培酮口服治疗，观察组则应用棕榈酸帕利哌酮肌肉注射治疗。分析两组用药治疗的有效性与安全性。结果：治疗前两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分结果对比，差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12w、24w、36w及48w时观察组PANSS评分结果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组用药治疗期间不良反应发生率对比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：精神分裂症患者应用棕榈酸帕利哌酮治疗效果更为理想，可有效改善患者精神症状，加速患者康复进程，安全性高，临床普及价值高。

    【关键词】棕榈酸帕利哌酮;利培酮;精神分裂症;有效性;安全性

    【中图分类号】R749.3【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2019)01-0-02

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神分裂症患者68例作为研究对象。纳入标准：①均符合DSM-Ⅳ-TR中关于精神分裂症的相关诊断标准;②入院时PANSS评定总分≥70分;③既往治疗未服用过棕榈酸帕利哌酮、利培酮药物;④患者均知情且同意参与本研究;⑤本研究经院内伦理委员会审批且同意 ......