【摘 要】现代医学认为：重症肌无力属神经—肌肉接头疾病，是乙酰胆碱受体，抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病主要累及突触后膜上乙酰胆碱受体，临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力、常具活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点。受损的肌肉有眼外肌、咽喉、咀嚼及面肌和四肢等身体其他肌肉。

    【关键词】重症肌无力；中医治疗；脏腑；经络

    【中图分类号】R248.3 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)15--01

    祖国医学无重症肌无力病名，从临床证候特点来看，似痿证或瘫痪范畴，然并非真正的痿证或瘫痪。在两千年前古人就对此病有了较深的认识。在《素问·痿论篇》中做为专题论述，指出本病的主要病理为：“肺热叶焦”，肺燥不能输经于五脏，因而五体失养，产生痿软证候，认为“五脏使人痿”，并据其病因、症候的不同，将痿证分为皮、肉、脉、筋、骨五痿的分类。

    一、从脏腑、气血方面研究

    《素问·五脏生成篇》：“脾合肉皮；”；《素问·阴阳应象大论》：“脾在体为肉；”。《灵枢》：“脾藏营……脾气虚则四肢不用；”《难经》：“其(脾)病……怠惰嗜卧，四肢不收，有是者脾也。”。《灵枢·大惑论》：“卫气留于阴 ......